การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับยีนในการวินิจฉัยและรักษาโรค

ระบบนิเวศที่สมบูรณ์เพื่อสนับสนุนการตรวจหาและรักษามะเร็ง

การนำเสนอ “การประยุกต์ใช้การทดสอบทางพันธุกรรมในทางการแพทย์” นำเสนอโดย MSc Tang Hung Sang – ผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์ของ Gene Solutions, รองผู้อำนวยการสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ – ได้รับความสนใจจากผู้แทนจำนวนมาก ชมรมผู้จัดการโรงพยาบาล.

รายงานของ MSc Tang Hung Sang แสดงให้เห็นถึงการประยุกต์ใช้ยาจีโนมที่หลากหลายอย่างมากในกิจกรรมทางคลินิกของสถาบันทางการแพทย์รวมถึงในโครงการด้านสาธารณสุข

ตัวอย่างการประชุมชมรมผู้จัดการโรงพยาบาลภาคใต้ครั้งที่ 20 ที่เมืองดาลัด รูปถ่าย: โซลูชั่นทางพันธุกรรม

ในด้านการป้องกัน การวินิจฉัย และการรักษา โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน 2 สาขาหลัก ได้แก่ สูติศาสตร์ กุมารเวชศาสตร์ และมะเร็งวิทยา มีการนำความสำเร็จของเทคโนโลยีทางพันธุศาสตร์มาใช้อย่างกว้างขวาง ตั้งแต่การตรวจคัดกรองจนถึงการวินิจฉัยก่อนคลอด ไปจนถึงการวินิจฉัยโรคที่หายาก/กรรมพันธุ์ การตรวจหามะเร็งทางพันธุกรรม การกลายพันธุ์…

ด้วยกิจกรรมการตรวจคัดกรองชุมชน เทคโนโลยีทางพันธุกรรมช่วยให้สามารถตรวจหาพาหะของยีนที่ซ่อนอยู่ของโรค (การตรวจคัดกรองพาหะ) การตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับความเสี่ยงของมะเร็ง และการตรวจหามะเร็งหลายชนิดในระยะเริ่มต้น (อิงจาก DNA นอกเซลล์) .

ในด้านของโรคมะเร็ง ด้วยการใช้เทคนิคการหาลำดับยุคหน้าและการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว สถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ – Genetic Solutions ได้พัฒนาระบบนิเวศที่ครอบคลุมสำหรับการตรวจหา การรักษา และการติดตามผู้ป่วยมะเร็งตั้งแต่เนิ่นๆ รวมถึง:

MSc.BS Tang Hung Sang รายงานในที่ประชุม รูปถ่าย: โซลูชั่นทางพันธุกรรม
  • เทคโนโลยีสปอต-แมสมท ตรวจหา DNA ของเซลล์มะเร็งที่ปล่อยโดยเนื้องอกเข้าสู่กระแสเลือด (circulating tumor DNA – ctDNA) ช่วยตรวจคัดกรองและตรวจหามะเร็งที่พบบ่อยที่สุด 5 ชนิดในเวียดนามในระยะเริ่มต้น (ตับ ปอด เต้านม กระเพาะอาหารหนา ลำไส้ใหญ่และทวารหนัก)
  • K-ติดตาม ศึกษาเนื้องอกเหลือน้อยที่สุดในระดับโมเลกุล (ctDNA) และติดตามการกลับเป็นซ้ำ สนับสนุนผู้ป่วยมะเร็งระยะเริ่มต้นที่ได้รับการผ่าตัดแบบถอนรากถอนโคน
  • เอ็นโคจีเอส ระบุการกลายพันธุ์ในเซลล์มะเร็ง ช่วยแพทย์เลือกวิธีแก้ปัญหาเฉพาะบุคคล การรักษาที่ตรงเป้าหมาย ช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษา และปรับปรุงการพยากรณ์โรค

เทคโนโลยี SPOT-MASมท, K-track, OncoGS มีความสำคัญเป็นพิเศษในบริบทที่เวียดนามมีผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่ประมาณ 150,000 รายทุกปี โดย 50% เสียชีวิต 75% ตรวจพบในระยะลุกลาม ระบบนิเวศของ Gene Solutions มอบโซลูชันเสริมที่สนับสนุนการตรวจหามะเร็งระยะแรกและการรักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพ ช่วยลดภาระในอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและสังคม

การทดสอบแบบไม่รุกรานเพื่อการตั้งครรภ์ที่มีความสุขและสมบูรณ์ยิ่งขึ้น

ปัจจุบันการตรวจคัดกรองก่อนคลอดโดยไม่รุกล้ำ (NIPT) ถือเป็นกุญแจสำคัญในการถอดรหัสความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ ด้วยความแม่นยำมากกว่า 99% ปลอดภัยสำหรับแม่และลูกในครรภ์ การทดสอบ NIPT ได้รับการแนะนำโดยกระทรวงสาธารณสุขของเวียดนามและสมาคมที่มีชื่อเสียงทั่วโลกสำหรับสตรีมีครรภ์ทุกคน

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การทดสอบ triSure NIPT ที่พัฒนาโดย Institute of Medical Genetics – Gene Solutions อ้างอิงจากข้อมูลทางพันธุกรรมของเวียดนามและอัลกอริธึม triSure ของบริษัทเอง รวมถึงแพ็คเกจ:

  • ไตรชัวร์: การตรวจหาจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ 23 คู่ ช่วยในการตรวจหาความพิการแต่กำเนิดที่เป็นอันตรายและพบได้บ่อย เช่น Down, Edwards, Patau…
  • ผู้ให้บริการไตรชัวร์: ตรวจพบโรคทางพันธุกรรมซ่อนเร้น 9 โรค ได้แก่ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกแต่กำเนิด (ธาลัสซีเมียชนิดอัลฟ่าและเบต้า) ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD…
  • ไตรชัวร์ โปรแคร์: รวม 3 การทดสอบใน 1 เดียว ทำให้สามารถตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมได้ 3 ประเภท รวมถึงความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม 25 รายการ โรค monorecessive (พาหะ) 9 โรคและความผิดปกติทางพันธุกรรม 25 รายการเนื่องจากการกลายพันธุ์ใหม่ของ de novo ในยีนที่สืบทอดมาอย่างเด่นชัด
การทดสอบ TriSure NIPT มีความแม่นยำสูงและปลอดภัยสำหรับทารกในครรภ์ รูปถ่าย: โซลูชั่นทางพันธุกรรม

ต้องขอบคุณ NIPT triSure สตรีมีครรภ์จำนวนมากไม่ต้องการการเจาะน้ำคร่ำในการวินิจฉัยก่อนคลอดอีกต่อไป มอบความอุ่นใจให้กับมารดาและความปลอดภัยของทารก หญิงตั้งครรภ์ชาวเวียดนามมากกว่า 400,000 คนได้รับความไว้วางใจให้ทำการทดสอบ TriSure NIPT ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา

ระบบนิเวศการทดสอบทางพันธุกรรมที่พัฒนาโดยสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ – Genetic Solutions ช่วยให้ชาวเวียดนามดูแลสุขภาพของตนเองได้ดีขึ้นในแบบที่เป็นส่วนตัวมากขึ้นผ่านความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับจีโนมของพวกเขา

เป็นที่ทราบกันดีว่าการประชุมประจำปีครั้งที่ 20 ของชมรมผู้อำนวยการโรงพยาบาลภูมิภาคภาคใต้จัดขึ้นภายในสามวัน (ตั้งแต่วันที่ 24 ถึง 26 พฤศจิกายน) ในเมืองดาลัด นี่เป็นเหตุการณ์ที่มีความสำคัญเป็นพิเศษ: การประชุมครั้งแรกของวิถีใหม่ ซึ่งกลับมาจากการหายไปนานหนึ่งปีเนื่องจากการแพร่ระบาด การประชุมเน้นการแบ่งปันประสบการณ์ในการรับมือกับโรค ปัญหาสุขภาพที่โดดเด่นในเวียดนาม ตลอดจนโซลูชั่นทางเทคโนโลยีที่มีประโยชน์เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของการตรวจและการรักษาทางการแพทย์

Hasani Falana

"มือสมัครเล่นเก็บตัว ผู้บุกเบิกวัฒนธรรมป๊อป แฟนเบคอนที่รักษาไม่หาย"

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *